Unul din
lucrurile despre care am vorbit in capitolele precendente a fost imperecherea ,,sex-linked”( caractere
care se transmit si in functie de sex, legate de un anumit sex). Am promis ca
voi arata cum poate fi folosita aceasta informatie pentru a verifica
exactitatea pedigree-ului unei pasari. Acesta va fi obiectivul nostru principal
aici.
De multe ori, am
fost rugat sa vad pedigree-uri si sa zic daca sunt posibile combinatiile din
punct de vedere genetic. ,,De ce?” ai putea intreba. In general, pentru a
asigura ca parintii si bunicii au putut reproduce pasarea in cauza. Cum tu,
noul proprietar, ai platit cu bani munciti puiul dintr-un anumit lot, ai
dreptul de a primi ce ti-a fost promis. Daca pedigree-ul are erori genetice
evidente exista o mari probabilitate ca pasarea nu este reprodusa din parintii
scrisi acolo.
De multe ori,
cand faceam aceste verificari, am gasit incorectitudini care erau
fara discutie, incorecte din punct de vedere genetic. Doi vineti care reproduc un rosu sau 2 porumbei care nu sunt pestriti reproducand un pui pestrit sunt exemple. Asemenea inexactitati aduc in discutie pedigree-ul in sine. Sau aceste pasari au fost crescute intr-o cusca deschisa si sunt rezultatul unor cupluri non-monogame; sau poate sunt rezultatul unei mutatii noi. Prima posibilitate este foarte comuna in timp ce a doua posibilitate, mutatia, este extrem de rara ( aveti sanse mai mari sa castigati la loterie). Probabil se poate intampla dar nu prea se si intampla.
fara discutie, incorecte din punct de vedere genetic. Doi vineti care reproduc un rosu sau 2 porumbei care nu sunt pestriti reproducand un pui pestrit sunt exemple. Asemenea inexactitati aduc in discutie pedigree-ul in sine. Sau aceste pasari au fost crescute intr-o cusca deschisa si sunt rezultatul unor cupluri non-monogame; sau poate sunt rezultatul unei mutatii noi. Prima posibilitate este foarte comuna in timp ce a doua posibilitate, mutatia, este extrem de rara ( aveti sanse mai mari sa castigati la loterie). Probabil se poate intampla dar nu prea se si intampla.
Cum femela
depune ouale, trebuie sa acceptam ca ea este un parinte legitim in timp ce
masculul poate fi sau nu poate fi parinte legitim. Acest lucru este normal dar nu mereu. Anumiti
masculi pot atrage mai mult de o femela in cuibul lor. Se poate ca in cuib sa
se oua o femela si sa le cloceasca alta. Multe femele batrane accepta ouale
depuse de alte femele ca si cum ar fi a lor.
Odata ce le accepta devin foarte posesive si alunga adevarata mama din
cuib. Daca nu a inceput sa produca
propriile oua, intra direct in perioada de clocit si incepe incubatia. Asadar
devine un parinte adoptiv.
Zburatorii nu pot
trai inchisi 24 de ore pe zi asa ei nu sunt constienti de ce se intampla in
boxa lor non stop. Teoretic, orice pui produs in cusca zburatorilor trebuie sa
fie considerat ca avand o ascendenta incerta.
Singura modalitate de a fi siguri 100% de parintii puilor este sa ii
inchidem in boxe individuale. Cum o sa vedem daca vanzatorul spune adevarul
cand spune ca puii au eclozat in boxe individuale? Daca sunt oameni de
incredere nu ar trebui sa existe dubii. Spun acest lucru crezand ca acel
crescator poate clasifica pasarea corect dupa genotip. Intre crescatorii de
voiajori, aceasta e cea mai mare greseala. Cei mai multi concurenti nu au nici
o cunostinta despre fenotip si nu inteleg diferitele manifestari, acest lucru
creeaza comfuzie cand sunt citite predigreele. Termeni ca ,,ciocolata”,
,,ardezie”, ,,auto”, ,,argint”, si ,,mozaic” avand diverse intelesuri pentru
diversi concurenti. Este bine intai crescatorii sa invete termenii la perfectie
si sa evite comfuziile si rusinea atunci cand nu inteleg. Exemplu, termenul
,,argint” cand este folosit de crescatorii americani ca sa descrie o culoare
este incorect. Majoritatea crescatorilor englezi si toti crescatorii de
porumbei din America folosesc termenul ,,argint” pentru a descrie un albastru
diluat cu bare. Sunt o gramada de diferente intre un argintiu si un albastru
diluat cu bare. Noi ca si crescatori de porumbei de zbor trebuie sa invatam sa
vorbim aceasi limba cu restul lumii. Daca nu esti familiarizat cu termenii sau
simti ca rosesti cand vine vorba, iti sugerez sa incepi cu cartile lui Wendell
Mitchell Levi: THE PIGEON si
ENCYCLOPEDIA OF PIGEON BREEDS. Daca esti unul dintre cititorii unui
pedigree verifica cu crescatorul ca sa intelegi termenii pe care el ii
foloseste. Daca esti insusi crescatorul, evita folosirea termenilor regionali
si foloseste termeni exacti si clari. Am divagat asa ca sa revenim la subiect:
verificarea validitatii pedigree-ului.
Cum
functioneaza? Nu avem destul timp sa intram in toate detaliile dar lasati-ma sa
aduc in discutie cele mai pregnante dovezi si sa va dau uneltele de care aveti
nevoie ca sa puteti cerceta de unii singuri. Uneltele folosite vor fi genele
dominante, co-dominante si recesive amandoua cand sunt legate de sex si cand nu
sunt legate de sex. Deja am dicutat aceste lucruri inainte deci nu o sa fie dificil
de urmarit.
Sa incepem
cu genele care nu sunt legate de sex. Daca va amintiti acestea sunt cele care
se gasesc pe cromozomii autozomi. Aici regulile nu sunt asociate cu sexul
pasarilor. Cu alte cuvinte, ele se aplica atat masculilor cat si femelelor
exact in acelasi mod. Aceste reguli sunt simple de urmat. Ele se refera la
principiul dominantei asupra unei alte gene mai putin dominante sau recesive.
Cu pedigree-ul in mana, incepeti sa va uitati la pasarile insirate. Observati
modelele marcante ca chenare etc... Stim ca fiecare porumbel are 2 gene pentru
model, mostenind cate una de la fiecare parinte. Posibilitatile acestor modele
sunt: modelul-t (gut), ,,verificatorul” intunecat, ,,verificatorul”,
,,verificatorul” luminos, cu chenare si fara chenare. Este o ordine a
dominantei asociata cu aceste modele. Cel mai dominant este modelul-t si cel mai slab este modelul care determina
lipsa chenarelor, acest model este cel mai recesiv. Cel mai simplu mod de a iti
aminti acest lucru este de a gandi in urmatorul mod: cu cat are mai mult
,,model” cu atat este mai sus in erarhie. Natura mereu cand se confrunta cu
dilema de a alege din doua gene mereu o va selecta pe cea mai dominanta pentru
fenotip.
Sa punem
la incercare ultima declaratie. O pasare este nominalizata ca fiind
,,verificatorul” luminos. Pentru ca acesta sa apara, unul dintre parintii ei
trebuie sa fie un ,,verificator” cel putin la fel de luminos sau mai intunecat
in model. Exemplu: un mascul verificator intunecat cu o gena de verificator
intunecat si una de verificator luminos
imperecheat cu o femela verificator intunecat purtatoare a unei gene
pentru chenare. Astfel ai un mascul
verificator intunecat care reproduce un verificator luminos. Este posibil? Da,
este necesar ca masculul sa transmita gena lui verificator luminoasa si in
acelasi timp femela sa transmita gena ei pentru chenare. Rezultatul ar trebui
sa fie un verificator luminos purtator de chenare. Nu trebuie sa uitati ordinea
prioritatii. Mai mult model aratat
trebuie sa predomine. Modelul luminos trebuie sa fie afisat cand lipsesc
chenarele. In timpul reproductiei viitoare, genele pentru verificatorul luminos
sau pentru chenare vor fi selectate intr-o rata de 50/50. Ar trebui ca acest verificator luminos/chenare
sa fie imperecheat cu un partener chenare/chenare atunci 50% din pui vor fi
verificator luminos/chenare si cei ramasi chenare/chenare. Verificatorul
luminos/chenare va fi in fenotip verificator luminos si chenare/chenare va fi
cu chenare in fenotip. Culoarea nu intra in aceasta ecuatie chiar daca si
culoarea poate fi folosita in indentificarea legata de sex. Vom detalia acest
lucru in cateva minute. Din pedigree, putem spune care este gena modelului
nevazut. Stim doar una, cea care este scrisa pe hartie, asa ca trebuie sa
urmarim prima regula a ceea ce eu numesc ...,, Cele zece porunci ale fiecarui
pedigree”.
Regula
1: Un model intunecat poate produce un model mai slab dar niciodata invers.
Ok dar ce
se intampla daca intervine o alta modificare cum ar fi ,,grizzle” sau ,,spread”
mascheaza modelul? Pentru incepatori, cand o pasare poarta doar o gena pentru
,,grizzle”, vom vedea totusi ceva model. Chenarele de exemplu cand sunt
prezente se vad sub efectul ,,grizzle”. ,,Grizzle” intunecat indica presenta
unui verificator dar este dificil de realizat ce tip de verificator este. Este
mai usor de realizat cu pasarea in mana
decat din cuvinte sau cu o bucata de hartie in mana.
Oricand vedeti un ,,grizzle”
notat in pedigree-ul dumeavostra trebuie sa uitati de model si sa realizati ca
,,grizzle” este dominant fata de o pasare care nu prezinta gena ,,grizzle”.
Regula 2:
Un modificator dominant poate produce un modificator mai putin dominant dar nu
invers.
Regula 3:
Orice tip de gena dominanta va fi vazuta si intr-un pedigree ar trebui sa fie
usor de urmarit inapoi intr-un lant neintrerupt spre originile ei.
Oricum,
acest lucru merge intr-o singura directie si asa avem regula 4.
Regula 4:
Cum genele dominante nu pot fi mostenite mereu, lantul mostenirii poate fi rupt
in directia de la batran la tanar.
Cu alte
cuvinte, o caracteristica dominanta ca si ,,grizzle” trebuie sa vina de la un
alt parinte ,,grizzle” fara nici o ruptura in ascendenta pana la cel mai batran
porumbel din pedigree; dar lantul mostenirii daca se rupe atunci caracterul
este pierdut definitiv si nu poate reaparea ca prin magie.
Regula 5:
Nu exista ,, sa se arunce inapoi” in
genele dominante.
Din cand
in cand sunt situatii cand din nimic apare ceva de la stramosi. Acesta este rezultatul genelor recesive
exprimate ( manifestate). Genele autozome recesive trebuie sa se gaseasca in
ambele parti ale arborelui familiei pentru a fi transmise si recombinate la
pui. Genele recesive legate de sex functioneaza in acelasi mod ca si genele
autozome dar doar la masculi. Cu alte
cuvinte e nevoie de doua ca sa se manifeste, cu alte cuvinte; pentru o femela
este nevoie doar de o gena recesiva legata de sex sa se manifeste in starea ei
homozigota.
Regula 6:
Un autozom ,,arunca inapoi” doar cand doua gene autozome recesive se reunesc.
Regula 7:
O gena legata de sex ,,arunca inapoi” doar atunci cand puiul e femela.
Mosteneste gena de la tatal ei.
Aceasta
functioneaza doar in cazul genelor recesive. Orice porumbel ,,grizzle” trebuie
sa aiba cel putin un parinte, un bunic, un strabunic si asa mai departe care sa
fie ,,grizzle”. Acest lucru tine de regula numarul 3. Un porumbel purtator de o
gena dominanta o va manifesta mereu doar daca nu este mascata de alb. Daca
intalnesti un porumbel alb in pedigree trebuie sa te uiti mai departe ca sa
vezi de unde vine originalul ,,grizzle”. Daca nu sunt porumbei albi sau
,,grizzle” in ascendenta pedigree-ul e fals. Doua pasari care nu sunt
,,grizzle” nu vor produce niciodata un pui ,,grizzle”. Oricum doi porumbei ,,grizzle” pot produce un
pui care nu e ,,grizzle”. Acest lucru este posibil cand amandoi parintii poarta
o singura gena care nu e de ,,grizzle” si fiecare o transmite viitoarului pui.
Din nou avem de-a face cu ordinea
prioritatii si posibilitatile mostenirei genetice.
Acest
proces se aplica in cazul tuturor genelor dominante si nu doar pentru
,,grizzle”. Unele dintre cele mai comune tipuri de gene dominante sunt:
,,spread”, indigo, ,,almond” si opal dominant. Mai sunt si altele dar nu sunt
comune la porumbeii voiajori. Daca nu esti familiarizat cu nici una din
denumiri poti cauta poze pe internet.
Sa
folosim genele legate de sex in verificarea validitatii pedigree-lor. Acest
lucru este posibil doar prin procesele de dominanta asupa genelor nedominante
si prin mecanismul de gene legate de sex pus in joc de conditia homozigota a
femelelor. Aici procesul este un pic mai complicat. Cred ca intai ar trebui sa
revedem o parte din materialul prezentat pe site luna trecuta.
La
pasari, cromozomii sexuali sunt etichetati cu Z si W. Toti cromozomii care nu legati de sex sunt
clasificati ca cromozomi autozomi la fel cum sunt la celelalte vietati. Deducem
ca o gena autozoma este gasita pe un cromozom autozom si o gena legata de sex
va fi situata pe un cromozom sexual. Daca va amintiti, din combinatia acestor
doi cromozomi sexuali va rezulta sexul puiului. Un mascul va mosteni mereu cate
un cromozom Z de la fiecare din parinti rezultand in cromozomul sexual o
pereche de gene formata din 2Z (ZZ). O femela va mosteni o singura gena W de la
mama ei si o singura gena Z de la tatal ei. Un lucru important este ca pe
cromozomul W nu sunt gene necunoscute. Putem concluziona spunand ca o femela va
mosteni mereu mai putine gene in zestrea ei genetica.
Cum
masculii vor avea mereu doua gene Z in cromozomii sexuali vor avea mereu doua
gene ( doua posibilitati) pentru fiecare set de gene legate de sex. Femelele cu
o singura gena Z pot avea o singura posibilitate pentru fiecare gena legata de
sex. Femelele nu sunt niciodata nici heterozigote si nici homozigote pentru
genele gasite in singurul lor cromozom Z sau in cromozomul sexual. In schimb
ele sunt hemizigote insemnand ca ele sunt pure pentru fiecare din genele lor
legate de sex. Acest lucru in schimb insemnand ca toate sunt gene hemizigote,
indiferent daca ele sunt clasificate ca recesive sau dominante se vor manifesta
ca pure. Amintiti-va, genele care sunt recesive in natura, este necesar sa fie
prezente in forma pura ca sa se manifeste. Cum femelele nu au o pereche de
cromozomi Z, pentru ele, nu este nici o competitie pentru ordinea dominantei in
exprimarea diverselor alele.
Regula
8: O femela primeste culoarea de la tatal ei. Este imposibil pentru o femela
rosie-cenusie sa aiba un tata albastru
sau maro; sau pentru o femela vanata sa aiba un tata maro (rosu).
De ce?
Pai ganditi-va. Un mascul albastru trebuie sa fie pur pentru gena de albastru
sau divizat pentru albastru si maro ( rosu). Daca ar fi avut o gena de
rosu-cenusiu atunci aceea ar fi fost dominanta si s-ar fi manifestat dar cum nu
are putem realiza acest lucru. Daca nu are gena de rosu cenusiu atunci sigur nu
o poate transmite puiului sau. Un mascul maro(rosu) trebuie mereu sa fie pur ca
sa se manifeste.
Ai
remarcat faptul ca femelele vor fi mereu de acelasi culoare ca si tatal ei sau
de una de o dominanta mai mica decat tatal ei? Culoarea ei nu va fi niciodata
de o dominanta mai mare decat a tatalui ei, indiferent de ce alt ceva se
gaseste in istoria familei ei. Asa cum genele dominante, nu sunt ,,aruncari in
urma” in culoare. Ori exista pentru a fi transmise ori nu sunt.
Acum
sa examinam acest proces pentru cum mosteneste culoarea un mascul. Cum el
mosteneste culoarea de la ambii parinti si daca femela are un pigment mai
dominant decat al masculului atunci puiul mascul va avea culoarea femelei(
mamei). Daca tatal este mai dominant atunci puiul va avea aceasi culoare sau o
combinatie a aceleiasi culori dar intr-o concentratie mai mica. Observati ca am zis ,,daca” si nu ,,va fi”.
Motivul este faptul ca masculul(tatal) are doua gene, doua posibilitati, si fiecare
din ele poate fi transmisa. Asa ca in cazul unul pui mascul, acesta va fi mai
probabil in culoarea mamei daca ea este mai dominanta din cei doi ( mama-tata).
Daca ea ar fi de aceasi dominanta ca si masculul atunci acest lucru s-ar aplica
in continuare. Oricum, daca culoarea ei ar fi mai slaba in dominanta atunci
fiul va fi de culoarea tatalui sau mai putin, depinzand de posibilitatile
dictate de cele doua gene care le poarta tatal.
La
fel ca si o femela, nici un mascul nu va fi mai dominant in culoare decat
parintii lui. Din nou nu sunt ,,aruncari in urma” asociate cu aceste 3 posibile
pigmentari, rosu-cenusiu, albastru/negru si maro (rosu). Vom gasi ca pe
cromozomul Z, in plus la cei 3 pigmenti de baza, avem si ambele dominante si
modificatori recesivi ai culorii. Aceste constatari ar trebui sa joace un rol
in evaluarea pedigree-lor. Avem o completa serie de gene cunoscute ca :
,,almond”, ,,hickory”, ,,sandy” si ,,frosty” care sunt dominante fata de
alternativele lor ,,non-almond”. Pentru masculi si femele acestea functioneaza
in modul similar descris la regula 2, regula 5 si regula 10.
Regula
de baza 9: O femela mosteneste toate caracterele ei care determina culoarea
legate de sex dominante sau recesive de la tatal ei si acestea vor fi mereu manifestate
sau afisate.
Un mascul
in schimb va avea nevoie pentru ambii cromozomi Z de aceasi gena recesiva
pentru ca ea sa se manifeste. Genele lui dominante se vor manifesta mereu
indiferent daca sunt in stadiu pur sau impur.
Poate un alt mod mai simplu de a
spune toate astea ar fi; o femela va exprima mereu singura sa gena recesiva
legata de sex cand e prezenta cum nu exista nici o alternativa dominanta. Toate
celelalte gene recesive, amandoua genele legate de sex a masculului si toate
genele autozome recesive, indiferent de sex, ar necesita in continuare sa fie
prezente amandoua sa fie aratat sau exprimat.
OK, asta
inseamna ca acolo este o diferenta majora pentru exprimarea genelor recesive
intre sexe. Termeni ca homozigot, doua de acelasi tip fiind pur pentru acea
conditie si heterozigot, doua care sunt diferite una de alta sau impur pentru
acea conditie nu se vor aplica unei femele datorita singurului ei cromozom Z.
Aceasta stabileste un termen aditional pentru ea cunoscut ca hemizigot unde o
conditie pura exista doar cu o singura gena prezenta. Acest dezichilibru in
numarul cromozomilor sexuali dintre sexe impreuna cu mutatiile variate ale genelor care pot fi
gasite acolo ne dau noua un mecanism pentru genele legate de sex intre un pui
produs si parintele de sex opus. Putem spune, fara nici un dubiu, ca toate
genele legate de sex gasite la o femela provin de la tatal ei chiar daca el nu
a prezentat evident asemenea gene.
Sa luam
gena pentru diluat de exemplu. Aceasta gena mutanta va cauza o mai mica
intensitate a culorii decat intensitatea unei gene non-mutante gasita in mod
normal in punctul locusului acestei gene in cromozom. Schimba un negru si il
fac sa para ,,praf de pusca’’ (cenusiu), un rosu cenusiu sa para galben si un
maroniu sau para kaki. Cum aceasta gena de dilutie este recesiva la
intensitatea normala a culorii, toti masculii sunt heterozigoti (impuri) nu pot
afisa expresia genei de diluat. Pentru a o afisa ei trebuie sa fie homozigoti
sau puri pentru acea gena. Oricum, o fiica in cazul in care a mostenit va arata
efectele. Nu exista o a doua optiune pentru a suprascrie functia. Ea va fi pura
pentru acea conditie in starea ei hemizigota. Termenul hemizigot nu poate fi
aplicat genelor autozome, cromozomii autozomi vor exista mereu in perechi in
timp ce hemizigotul este un singur gen de stare cromozomiala.
Acum sa
punem cateva din aceste informatii in practica asa cum se leaga ele de culoare
si sa vedem daca functioneaza. La porumbei sunt doar trei pigmenti de culoare.
Acestia sunt toti asoviati cu cromozomul Z si locusul b. Cele trei posibilitati
de pigmend sunt: rosu-cenusiu, albastru/negru si maro. Albastru/negru in timp
ce par doua culori separate de fapt sunt una singura adica negru. Albastru care
il vedem este produs de modalitatea in care este distribuit pigmentul negru.
Asa ca ne referim des la un albastru cu chenare ca fiind albastru, el in
realitate, este negru si nu albastru.
Doar ca este o ordine a dominantei in
marcajul modelului autozom al genelor, este o ordine a dominantei intre acesti
trei pigmenti. Rosu-cenusiu este cel mai
dominant urmat de albastru/negru si apoi maro. Ce este diferit intre genele
legate de sex este ca fiecare mascul va avea doua posibilitati pentru toate
genele gasite pe cromozomii sexuali inclusiv culoarea alb si femelele doar una.
Masculul cand nu este homozigot sau pur va fi guvernat de aceasta ordine a
dominantei, in timp femela va fi orice este ea de fapt. Acest lucru nu se
aplica genelor cromozomului autozom pentru care nu va fi nici o diferenta intre
sexe.
Cum
stim ca o femela va mosteni singurul ei cromozom Z de la tata, stim ca si
pigmentul e mostenit fara nici un dubiu tot de la tata. Acestea fiind zise,
devine imposibil pentru o femela rosu-cenusiu sa aiba un tata albastru sau
maro; sau o femela albastra sa aiba un tata maro.
Regula
10: Un mascul nu va fi niciodata mai dominant in culoare sau in modificatori de
culoare decat nici unul dintre parintii lui. Este imposibil pentru un mascul
rosu-cenusiu sa aiba doi parinti albastri sau doi parinti maro sau oricare
combinatie dintre cele doua; sau un mascul albatru sa aiba doi parinti maro. Un
mascul maro trebuie sa aiba o mama maro dar tatal sau poate fi albastru sau
rosu-cenusiu in cazul in care acestea
sunt divizate pentru maro.
Pe
langa dominantele din seria ,,almond” ale genelor legate de sex avem si cateva
gene recesive legate de sex. Acestea sunt ,,pale”, ,,dilute”, ,,reduced” si
,,rubella”. Fiecare dintre aceastea va avea un efect cu privire la intensitatea
culorii pentru oricare din cele trei culori de baza. ,,Dilute” de exemplu
transforma un rosu-cenusiu in galben, un albastru in argintiu si maro in kaki.
Cum acestea sunt recesive si legate de sex toti masculii trebuie sa fie puri
sau homozigoti pentru a afisa efectul. O femela pe de alba parte fiind
hemizigot si avand doar un cromozom Z va fi mereu pura pentru aceste gene si
acesti modificatori de culoare vor afisa efectul lor. Astfel avem regula sapte si noua.
Regula 7: O gena
legata de sex se ,,arunca inapoi” doar in cazul puilor femela. Este o mostenire
a unei gene recesive de la tatal ei.
Regula 9: O
femela mosteneste toti modificatorii ei de culoare legati de sex dominanti si
recesivi de la tatal ei si acestia mereu vor fi exprimati sau afisati.
Pentru a
recapitula voi scrie aici o lista cu zece reguli sau cum imi place mie sa zic
,,Cele zece porunci ale fiecarui pedigree”. Sau ca sa spunem mai simplu, atunci
cand verifici un pedigree, nici una din aceste zece reguli nu trebuie sa fie
incalcata. Toate pasarile scrise trebuie sa se supuna si sa treaca toate cele
zece reguli. Daca pedigree-ul nu e de nota zece atunci este chestionabil si
trebuie sa privim mai bine pasarea sau crescatorul ca sa intelegem de ce.
Regula 1: Un
model intunecat poate produce un model mai slab dar niciodata invers.
Regula 2: Un
modificator dominant poate produce o dominanta mai mica dar niciodata nu poate
produce alt ceva.
Regula 3: Orice tip de gena dominanta
care se va gasi pe un pedigree trebuie sa fie usor de urmarit inapoi intr-un
lant neintrerupt pana la originile ei in pedigree.
Regula 4:
Cum genele dominante nu pot fi mostenite mereu, lantul mostenirii poate fi rupt
in directia de la batran la pui.
Regula 5:
Nu exista cazul ca o gena dominanta sa fie ,,aruncata inapoi”.
Regula 6:
Un autozom ,,arunca inapoi” doar cand doua autozome recesive se reunesc.
Regula 7: O gena legata de sex ,,arunca
inapoi” doar in cazul puilor femela. Este mostenirea unei gene recesive de la
tata la fiica.
Regula 8:
O femela mosteneste culoarea de la tatal ei. Este imposibil pentru o
femela rosu-cenusiu sa aiba un tata albastru sau maro; sau o
femela albastra sa aiba un tata maro.
Regula 9:
O femela mosteneste toti modificatorii ei de culoare legati de sex atat
dominanti si recesivi de la tatal ei si acestia vor fi manifestati sau aratati.
Regula 10:
Un mascul nu va fi niciodata mai dominant in culoare sau in modificatori de
culoare decat parintii sai. Este
imposibil pentru un mascul rosu-cenusiu sau aiba doi parinti albastri sau doi
parinti maro si orice combinatie a celor 2; sau un mascul albastru sa aiba doi
parinti maro. Un mascul maro trebuie sa aiba o mama maro dar tatal lui poate fi
albastru sau rosu-cenusiu in cazul in care acestea sunt divizate pentru maro.
OK, este
mai mult decat destul pentru acum.
Scris de Ronald Huntley.
Tradus de Maftei Ovidiu.
8.05.13
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu